捷易基因检测加盟

上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月由国内外知名学府的多名生命科学和临床医学的从业者始立，落户在张江高科生物医药核心园区，专注于新一代技术在遗传病的临床检测以及科研转化两大领域的产业化应用。

捷易长期致力于遗传病从分子诊断到疾病建模—遗传疾病转化研究整体服务解决方案。捷易立足于国内外临床和科研人才团队，拥有独特的技术解决方案，即：以高通量测序为主多技术基因检测平台，完整的CRISPR/Cas9基因编辑技术平台，以及iPS干细胞技术平台。

在遗传及遗传相关疾病科研转化领域，捷易首次提出从诊断到疾病建模，再到转化研究的全新一站式遗传病整体解决方案，为遗传病的精准治疗提供更多机制证据，最终帮助医生和患者寻找更多的治疗上合理方案。捷易始终认为，临床医生的需求是我们持续研发的驱动力。捷易通过整合和研发更多技术平台，和医生一同解决遗传病预防、诊断和治疗中的挑战，携手促进人类健康。捷易，是值得信赖的伙伴。

团队组成

专业背景包括数学、物理、生物学、农学、医学、计算机和信息学等多个领域，为企业 在基因组学研究和生物信息开发方面提供强大的智力支持。

捷易价值观

致力于遗传病从分子诊断到疾病建模—遗传疾病转化研究整体服务解决方案

基因检测

遗传病检测儿童智力低下(脆性X/CMA/NGS)、先天/多发畸形(CMA/NGS)、免疫系统疾病、遗传代谢病、遗传性耳聋、先天性甲减、肾脏系统疾病、假肥大型肌营养不良(DMD)、肾上腺皮质增生(CAH)、肿瘤遗传易感基因检测

检测平台

高通量测序平台、染色体微阵列(CMA)、实时定量PCR检测平台、微流控毛细管电泳平台、MLPA检测平台、一代测序平台

2017年6月2日，国家科技管理信息系统公共服务平台官网发布了“关于国家重点研发计划“精准医学研究”和“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项2017年度项目安排公示的通知”。

近日，一项刊登于国际杂志Cerebral Cortex上的研究报告中，来自西南医学中心的研究人员通过研究鉴别出了和记忆相关的100多个关键基因，相关研究或为后期研究人员深入理解人类大脑记忆加工过程提供新的线索和希望。

以前，人们认为遗传病是不治之症。近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。遗传病的治疗主要有以下几种方法。

全世界估计有超过3.5亿人患有罕见病。如果一种疾病在美国影响少于20万人，则被认为是罕见病。目前全世界确定有约7,000种罕见疾病，约80%是由遗传变异引起的。这些疾病通常是慢性的，进行性的，复杂的，威胁生命的，并会影响生活的质量。

在肺中，AT2(Alveolar epithelial type II)细胞能够产生肺表面活性剂，起到组织干细胞的功能，有助于肺泡的稳态。AT2细胞功能如果出现障碍，则会产生危及生命的肺部相关疾病，包括慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化和肺癌等。尽管对这些疾病的机制和发现新药物的研究有很高的需求，但目前并没有很好的研究模型。

在一项新的研究中，来自美国沙克生物研究所的研究人员开发出CRISPR/Cas9基因组编辑技术的一种新版本，从而允许他们激活靶基因，同时不会导致DNA断裂，这就潜在地克服了利用基因编辑技术治疗人类疾病的一个重大的障碍，下面就跟随着小编一起来学习下这篇文章吧。

回首过往，Gemple捷易生物真诚感谢您一直以来的关注和支持，2017年Gemple捷易分享了近百篇行业好文，并精心解读学术文献20余篇，在此我们进行了系统梳理，邀您一起进行精彩回顾之旅!